Op it stuit hat it bedriuw it oanbelangjende wurk foltôge fan Fase II klinysk ûndersyk en tarieding fan klinyske fase III-proef fan Albenatide-ynjeksje. Neffens de foarôfgeande klinyske proefresultaten en easken foar goedkarring fan klinyske proef fan ynjeksje fan Albenatide, kombineare mei de eigentlike situaasje fan it bedriuw, is it bedriuw fan betinken dat it al de betingsten hat om de faze III klinyske proef te begjinnen en beslút de fase III klinyske proef te begjinnen .
Albenatide is in klasse 1.1-medisyn foar de behanneling fan diabetes type II. It is in langwerkende GLP-1-receptor-agonist-tarieding dy't ien kear yn 'e wike kin wurde ynjekseare, wat de foldwaning fan' e pasjint oan medikaasje sterk ferbettert.

It bedriuw útfierde de faze I-klinyske proef fan Albenatide-ynjeksje by it Earste Sikehûs fan 'e Jilin University, en de klinyske proef fan Albenatide-ynjeksje faze II by 28 sikehuzen, ynklusyf Peking University People's Hospital. Nei't de Fase II klinyske proef fan Albenatide Injection op 7 juni 2019 waard foltôge, fierde it bedriuw folgjende statistyske analyze en kollaasje fan relevante ûndersyksgegevens. Oant no hat it bedriuw it faze II-klinyske ûndersyk yn ferbân brocht mei ynjeksje fan Albenatide. De resultaten fan 'e faze II klinyske proef fan Albenatide-ynjeksje lieten sjen dat it wichtichste einpunt fan' e faze II klinyske proef waard berikt.